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InxMed Announces Clinical Collaboration with MSD to Evaluate IN10018 in Combination with Pembrolizumab January 07, 2020
InxMed Announces Clinical Collaboration with MSD to Evaluate IN10018 in Combination with Pembrolizumab   January 07, 2020
Shanghai, China – InxMed (Shanghai) Co., Ltd., a clinical stage biotech company dedicated to developing innovative, individualized medicines with international impact, today announced that the company
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Shanghai, China – InxMed (Shanghai) Co., Ltd., a clinical stage biotech company dedicated to developing innovative, individualized medicines with international impact, today announced that the company
InxMed Announces Clinical Collaboration to Evaluate IN10018 in Combination with Cobimetinib
InxMed Announces Clinical Collaboration to Evaluate IN10018 in Combination with Cobimetinib
Shanghai, China – InxMed (Shanghai) Co., Ltd., (“InxMed” or “Company”) today announced that the company has entered into a clinical collaboration with Roche (F. Hoffmann-La Roche Ltd.,) to evaluate IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor in combination with Roche’s Cobimetinib, an inhibitor of mitogen-activated protein kinase (MEK). This trial was designed to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of IN10018 of the combination therapy in patients with melanoma. InxMed will be the study sponsor and Roche will provide InxMed with Cobimetinibto use in the clinical study.
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Shanghai, China – InxMed (Shanghai) Co., Ltd., (“InxMed” or “Company”) today announced that the company has entered into a clinical collaboration with Roche (F. Hoffmann-La Roche Ltd.,) to evaluate IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor in combination with Roche’s Cobimetinib, an inhibitor of mitogen-activated protein kinase (MEK). This trial was designed to evaluate the safety, tolerability, and antitumor activity of IN10018 of the combination therapy in patients with melanoma. InxMed will be the study sponsor and Roche will provide InxMed with Cobimetinibto use in the clinical study.
InxMed Receives US FDA IND Approval to Initiate Clinical Trial for IN10018
InxMed Receives US FDA IND Approval to Initiate Clinical Trial for IN10018
Shanghai, China—InxMed (Shanghai) Co., Ltd. (“InxMed” or “Company”), announced that the Company has obtained FDA (Food and Drug Administration) IND clearance for IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor. This is InxMed’s first IND opening approved by FDA, which reflects the company's superior R&D capability.
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Shanghai, China—InxMed (Shanghai) Co., Ltd. (“InxMed” or “Company”), announced that the Company has obtained FDA (Food and Drug Administration) IND clearance for IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor. This is InxMed’s first IND opening approved by FDA, which reflects the company's superior R&D capability.
InxMed Receives Approval to Initiate Phase I Clinical Trial in China for IN10018
InxMed Receives Approval to Initiate Phase I Clinical Trial in China for IN10018
Shanghai, China—InxMed (Shanghai) Co., Ltd.(“InxMed” or “Company”), a clinical stage biotech company dedicated to developing innovative, individualized medicines with international impact, announced today that the Company has obtained IND (Investigational New Drug) clearance for IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, from China National Medical Products Administration (NMPA) to initiate Phase I clinical trial in patients with  locally advanced or metastatic gastric cancer. Previously IN10018 has opened IND in the United States in August 2019.
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Shanghai, China—InxMed (Shanghai) Co., Ltd.(“InxMed” or “Company”), a clinical stage biotech company dedicated to developing innovative, individualized medicines with international impact, announced today that the Company has obtained IND (Investigational New Drug) clearance for IN10018, a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, from China National Medical Products Administration (NMPA) to initiate Phase I clinical trial in patients with  locally advanced or metastatic gastric cancer. Previously IN10018 has opened IND in the United States in August 2019.
应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作
应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作
(中国上海, 2019年10月12日)应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布近日已与罗氏制药(F. Hoffmann-La Roche Ltd.,以下简称“罗氏”)达成一项全球范围内的临床试验合作,双方将就应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
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(中国上海, 2019年10月12日)应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布近日已与罗氏制药(F. Hoffmann-La Roche Ltd.,以下简称“罗氏”)达成一项全球范围内的临床试验合作,双方将就应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可(IND)
应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可(IND)
(中国上海, 2019年9月20日)应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药,是应世生物卓越研发能力的体现。
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(中国上海, 2019年9月20日)应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药,是应世生物卓越研发能力的体现。
DIAlogue | 访谈2019DIA中国第五届药物研发创新大会组委会主席王在琪博士
DIAlogue | 访谈2019DIA中国第五届药物研发创新大会组委会主席王在琪博士
2019年6月《新英格兰》杂志刊载了屠呦呦团队重大研究成果——“青蒿素抗药性”治疗应对方案。这是中国在全球药物研发领域浓墨重彩的一笔。对标国际,中国创新药研发受到了全世界的瞩目。
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2019年6月《新英格兰》杂志刊载了屠呦呦团队重大研究成果——“青蒿素抗药性”治疗应对方案。这是中国在全球药物研发领域浓墨重彩的一笔。对标国际,中国创新药研发受到了全世界的瞩目。
写意人物丨王在琪:研发具有全球影响力的个体化治疗药物
写意人物丨王在琪:研发具有全球影响力的个体化治疗药物
王在琪博士将第三次出席同写意论坛第96期活动《全球临床研发失败与成功案例分析 》并做专题报告——“在胃癌化疗中使用抗PD-1联合化疗药物的经验——极好的早期试验数据与令人失望的3期结果,我们学到了什么?”
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王在琪博士将第三次出席同写意论坛第96期活动《全球临床研发失败与成功案例分析 》并做专题报告——“在胃癌化疗中使用抗PD-1联合化疗药物的经验——极好的早期试验数据与令人失望的3期结果,我们学到了什么?”
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